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病毒核酸检测只有临床基因扩增实验室能做

与战斗在病房里的医生不同,检验科医生藏身实验室内,每天与病毒打交道,是外人看不见的医生。与病房里的医生相同的是,他们也要穿戴护目镜、防护服、橡胶手套……只有全副武装,才能与病毒“面对面”。

2020年02月06日

《若干规定》第三章完善临床研究服务体系

在企業扶持資金方面也創出新高,對生物醫藥企業,臨床研發階段,I、II、Ⅲ期都委託廣州地區臨床試驗機構開展,最高累計可獲得2700萬元獎勵;產業化階段,最高可獲得1億元補助;再加上技改、一致性評價、引進技術等其他補助,同一企業不同階段的項目累計可獲得近1.5億元支持,同時符合各區其他扶持政策規定的,還可以申請同時享受市、區政策支持。

2020年01月14日

泽璟制药核心在研药品多纳非尼处于III期临床试验阶段

据招股意向书介绍,泽璟制药拥有着多样化的产品管线,大多数产品具有治疗多种疾病的潜力。截至2019年12月9日,公司正在开展11个创新药物的29项临床研究。其中,核心在研药品多纳非尼先后获得四项国家重大新药创制专项支持,计划在2020年第一季度向NMPA提交NDA申请,有望成为中国首个上市的一线治疗晚期肝细胞癌的国产靶向新药。

2020年01月09日

本次F-627中国III期临床试验达到预设评价结果

挖贝网 1月5日消息,亿帆医药(002019,股吧)(证券代码:002019)控股子公司健能隆医药技术(上海)有限公司于2020年1月5日收到在研品种重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白中国III期临床试验的《统计数据图表合集》(Table,Listing and Figures),根据临床试验数据统计结果表明,F-627中国III期临床试验的有效性结果已全面达到临床试验预设评价标准,疗效与对照药物(原研进口药物重组人粒细胞集落刺激因子)相当。

2020年01月06日

阿尔兹海默症治疗多年来一直存在临床治疗难点

数据统计显示,目前全球阿尔茨海默症患者至少达5000万人,且呈爆发性增长,预计到2050年将达到1.5亿人。而在中国,阿尔茨海默病患者也已超1000万人,居世界首位,且每年以30万以上的新发病例增长。

2019年11月03日

该专利项目ZSP1602的“化学1类新药ZSP1602治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究”专项课题已被列入国家“重大新药创制”科技重大专项

关于众生药业公司是一家集药品研发、生产和市场营销为一体的国家火炬计划重点高新技术企业,目前的主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售,以及眼科的医疗服务和运营管理。

2019年09月22日

完善药物非临床研究和药物临床试验管理

药品管理法修改进入三审我国拟建中药技术评价体系科技日报北京8月22日电 (记者陈瑜)药品管理法(修订草案)22日提交十三届全国人大常委会第十二次会议审议。草案增加规定,国家建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药传承创新。

2019年08月23日

由于卵巢癌早期临床症状不典型、缺乏特异性

由于卵巢癌早期临床症状不典型、缺乏特异性,容易与其他疾病混淆,且由于卵巢位于盆腔深部,早期肿瘤在盆腔检查中难以察觉,导致70%的卵巢癌确诊时已是晚期;70% 的患者生存率不足5年;对于治愈后的患者,仍有约70%的人会在3年内复发。正因发病初期的隐匿性和强大的“杀伤力”,卵巢癌也被称为“沉默的杀手”。

2019年08月02日

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