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患者治疗-奥希替尼组患者的中位OS达到38.6个月-中国农业新闻

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香港揭批教育乱象

阿斯利康泰瑞莎(奧希替尼)為患者的總生存期(OS)帶來統計顯著且具有臨床意義的改善

羅氏Tecentriq有望繼Keytruda后成為一線單藥用于治療不攜帶EGFR和ALK基因突變的NSCLC患者

公司默沙東的重磅PD-1抑製劑Keytruda在治療三陰性乳腺癌(TNBC)方面獲得突破。Keytruda與化療聯用,作為新輔助療法(neoadjuvant therapy),在治療早期TNBC患者時,顯著提高患者的病理學完全緩解率(pCR,定義為在切除的乳腺和淋巴結中沒有發現侵襲性癌症)。

結果與前代EGFR TKI相比,奧希替尼為患者的總生存期帶來統計顯著且具有臨床意義的改善。奧希替尼組患者的中位OS達到38.6個月,而活性對照組為31.8個月。

入組標準與實驗設計在名為profound的3期臨床試驗中,Lynparza治療攜帶BRCA1和ATM基因突變的mCRPC患者。

藥物機理Kisqali是CDK4/6抑製劑。

公司阿斯利康公布了第三代EGFR酪氨酸激酶抑製劑(TKI)泰瑞莎(奧希替尼,英文商品名Tagrisso)一線治療攜帶EGFR基因突變的NSCLC患者的長期療效結果。

入組標準與實驗設計在名為MONARCH 2的3期臨床試驗中,針對在治療接受過內分泌治療的HR陽性,HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌患者進行對照試驗。

Lynparza在Profound臨床試驗中的表現

入組標準與實驗設計PD-L1高表達NSCLC患者中進行入組,與化療組進行對照試驗。

Tecentriq在PD-L1高表達NSCLC患者中的療效

入組標準與實驗設計治療早期TNBC患者。結果接受Keytruda和化療組合療法患者的pCR達到64.8%,而化療對照組這一數值為51.2%。

結果與化療相比,Tecentriq將患者OS提高7.1個月。Tecentriq組的中位OS為20.2個月,而化療組為13.1個月(HR=0.595)。同時,在PD-L1中度表達的患者中,Tecentriq也將OS提高了3.3個月。

公司禮來公布其CDK4/6抑製劑Verzenio(abemaciclib)在治療接受過內分泌治療的HR陽性,HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌患者時,也能夠顯著延長患者的OS。

藥物機理Lynparza是PARP抑製劑。

藥物機理Keytruda是一種PD-1抑製劑。

默沙東PD-1抑製劑Keytruda在治療三陰性乳腺癌(TNBC)方面獲得突破

藥物機理泰瑞莎是第三代EGFR酪氨酸激酶抑製劑(TKI)。

公司諾華公布了Kisqali與內分泌療法聯用,在絕經後患者群中,能夠將患者死亡風險降低28%。既此前在ASCO年會公布的尚未絕經HR陽性,HER2陰性乳腺癌患者,成為第二個能降低死亡風險的患者群。

結果MONALEESA-3的3期臨床試驗結果表明,Kisqali與內分泌療法聯用,能夠將患者死亡風險降低28%。

入組標準與實驗設計與前代EGFR TKI(吉非替尼或厄洛替尼)進行對照試驗,主要研究終點為無進展生存期PFS,次要研究終點是總生存期OS。

結果profound試驗中,rPFS達到7.4個月,而接受化療的對照組這一數值為3.6個月。Lynparza將患者疾病進展或死亡風險降低66%。

一周要點速覽9月27日-10月1日,ESMO在西班牙巴塞羅那舉行,今年ESMO大會異常火熱,多款創新療法在癌症治療領域獲得突破性進展,本期周報將和大家一起複盤會議的諸多亮點。

藥物機理Keytruda是一種PD-1抑製劑。

藥品研發動態阿斯利康和默沙東聯合開發的Lynparza在轉移性mCRPC中將放射學無進展生存期(rPFS)翻倍

入組標準與實驗設計研究絕經後患者群中的長期療效。

藥物機理Verzenio(abemaciclib)是CDK4/6抑製劑。

公司羅氏(Roche)的PD-L1抑製劑Tecentriq作為一線療法,在治療PD-L1高表達的NSCLC患者中也表現出了顯著療效。

結果接受Verzenio與氟維司群聯用治療的患者OS達到46.7個月,而只接受氟維司群治療的患者OS為37.3個月。

諾華Kisqali與內分泌療法聯用,在兩種乳腺癌患者群中均表現出降低死亡風險的療效

公司阿斯利康(AstraZeneca)和默沙東(MSD)在ESMO大會上宣布其聯合開發的Lynparza再度擴展其適應症範圍,在轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)中將放射學無進展生存期(rPFS)翻倍。

本屆ESMO進展頗多,但會上最靚的崽莫過於是奧拉帕利,合計有8項研究公布結果,在卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌這4種腫瘤都獲得了突破,甚至可以實現chemo free的效果。目前全球有4個PAPR產品上市,很多研究機構均認為各帕利均能顯著延長PFS、化療間期等,療效相似,不過安全性存在比較大的差異。奧拉帕利總體來說脫靶毒性小,在骨髓的分佈也少,3級以上不良反應發生率和因不良反應中止治療率都相對更低,所以現在雖然還沒有終極的頭對頭研究,但奧拉帕利可能會憑藉安全性的優勢成為best in class。

奧希替尼FLAURA研究的結果終於公布,鎖死EGFR TKI治療的一哥地位。此前奧希替尼憑藉PFS(18.9個月)在全球各地陸續獲批用於NSCLC的一線治療,而這次大會公布中位OS為38.6個月,顯著高於對照組(1代TKI)的31.8個月,終於名正言順獲得加冕。不過魔鬼存在於細節中,在347名亞裔人群的結果中,可以發現奧希替尼沒有獲益,標準治療和奧希替尼一線治療一樣有效。所以雖然奧希替尼在國內也是一線,但這個細節可能會讓一線用藥的醫保覆蓋存在障礙。

禮來Verzenio在治療接受過內分泌治療的HR陽性、HER2陰性晚期等患者時,能夠顯著延長患者的OS

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